第265章 成功
周明傍晚从庐州生命科学研究所回到家里的时候，沈清秋便和他说起了今天华国互联网上关于昨天晚上菲尔兹奖的讨论的事情。
现在周明白天要泡在实验室里做实验，晚上回到家里之后也很少上网冲浪，对于互联网上关于自己的这些讨论自然是不知道的。
倒是周明的爸妈和爷爷奶奶，在家天天都看新闻，他们今天一打开电视就看到了几乎全部都是报道周明和周明的学生刘昊文获得今年的菲尔兹奖的事情。
而沈清秋也是早早地从长辈那里知道了这件事，她这才上网一搜，才发现网上关于这件事情的讨论热度都已经冲上第一了。
而在晚上的时候，周明又收到了李明智打过来的电话，李明智打电话过来和周明说的事情也是关于昨天晚上的菲尔兹奖的事情。
虽然这菲尔兹奖周明就通过网络的形式露面了一个多小时，但他却因为这件事情连续好几天都受到了影响。
好在随着时间一天一天的过去，人们对于菲尔兹奖的讨论热度也是逐渐降低，周明也是终于不用再和人说这相关的事情了。
时间悄悄流逝着，不知不觉间二零一八年便要过去，在这一年的时间里，周明将自己的大部分时间都用在了研究关于基因药物“进化”的研发上。
因为在今年三月份使用人生模拟器的经历中，周明从那次模拟世界中的自己那里获得了更多的关于基因药物“进化”的知识，使得他关于基因药物“进化”的研发速度也是加快了许多。
最终在二零一八年的十二月份的时候，原本预计运气好的话也需要好几年，运气不好可能会需要一二十年的时间才能完成的基因药物“进化”，终于被周明给成功研制出来了。
将基因药物“研制”出来之后，周明所做的第一件事，便是给沈清秋打去了电话。
虽然基因药物“进化”成功的在实验室里被研制出来了，但现在它还只被用在了动物的身上，并没有在人类的身上实验过，所以除了周明之外，参与研制的其他研究员们对于这个药物对人类的功效，还是一种不确定的态度。
“阿奶的身体怎么样了？”
出了实验室，将手机开机，打通了沈清秋的电话之后，周明便对她询问道。
此时的沈清秋正在医院照顾她阿奶，沈清秋的阿奶是在今年九月份的时候住院的，周明每天下班也都会去看看她，了解一下她每天的身体状况。
虽然她现在的身体状况看起来并没有周明上次使用人生模拟器的时候，在模拟世界中所见到的那样离谱，但沈清秋阿奶的身体现在确实也是一天不如一天了。
毕竟当初周明在模拟世界中见到的沈清秋她阿奶，那个时候都已经快要离开人世，只剩下最后一口气了。
要是基因药物“进化”到明年还一直都没有研制出来，那么沈清秋她阿奶的身体迟早也会和周明在上次使用人生模拟器进行模拟的时候，于模拟世界中见到的那个躺在病床上骨瘦嶙峋，奄奄一息的老人一样。
“唉，还是那个样子，一天比一天差。”
沈清秋说道，她的声音有些疲惫。
“‘进化’研究成功了。”周明又对沈清秋说道。
周明最近这一年多的时间每天都呆在实验室埋头做研究的项目，沈清秋虽然从来没有主动去找周明了解过，但周明也是和她说过一些相关的内容的。
而且当初这个项目开始的时候，国家层面也是高度重视，还专门在项目正是开启的当天晚上七点半播放的新闻里报道了这件事情。
当初这件事在国内外也是引起了不小的讨论，许多人都认为周明这步子迈的太大了，许多网友们都在网络之中指点江山地认为国家这是浪费财力和物力还有人力陪周明玩过家家。
总之当时不管是国内还是国外，不管是专业人士还是非专业人士，发声的人对周明所提出的这个项目都是唱衰的。
在这种情况下，沈清秋怎么可能不知道基因药物“进化”的事情。
“成功了？真的吗？这么说奶奶有救了？”
听到周明说“进化”研究成功的时候，沈清秋一时还愣了一下，过了一会这才反应过来，连忙大声对周明回了一句。
当她用着疑问的语气对周明说完”成功了”这三个字的时候，她也是很快意识到自己现在这是在医院里，不是在家，这么大声会朝着其他病人，也是连忙压低了声音，继续用一种不确定的语气对周明说道。
“嗯，研制成功了，但是现在还只在一些动物的身上做了实验，暂时还没有任何人服用过这个药物。”周明道。
“啊？那你觉得人服这个有用吗？”听周明这么一说，沈清秋就好似刚刚燃起的火苗又被泼了一盆凉水，但她还是很快又满怀期待地继续对周明问了一句。
“我觉得肯定是有用的，而且这个药物还是越早服用越好，拖得太晚我担心效果会变差。”周明道。
虽然这“进化”能够治愈和预防许多疾病，还能够提升服用者整体的身体素质，还被一些人戏称为“灵丹妙药”“仙丹”之类的。
但对“进化”有足够了解的周明知道，这玩意虽然确实厉害，但却还远远达不到传说中的“灵丹妙药”，甚至是“仙丹”地步，这玩意没那么离谱。
而且它也不是什么病都能治的，更不可能做到起死人肉白骨的作用。
拖得太晚，沈清秋她阿奶的身体只会越来越差，这也是推荐早点服用的原因。
沈清秋对于周明，现在已经是无条件信任了，所以在听周明给了她肯定的答复之后，沈清秋悬着的那颗心也终于算是放了下来。
“那早点用吧，什么时候能用啊？这件事我要不要和爸妈他们说一声？”沈清秋又和周明说道。
……
虽然“进化”还没有通过任何的药物临床试验，但最终周明还是凭借着自己是该项目总负责人的这个身份，拿了一份“进化”药物到医院里去，给沈清秋的阿奶服下了。
什么是药物临床试验？
药物临床实验是指任何在不管是病人还是健康志愿者的人体进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理或其他药效学方面的作用、不良反应或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。
药物临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和药物生物等效性试验以及人体生物利用度。
不管是一期还是二期、三期、四期，只要是针对人的药物，那么它的临床试验的受试者就都是人。
既然受试者都是人，那么在周明有把握不出问题，而沈清秋的奶奶又需要服用药物的情况下，率先给她服用此药物倒也没什么问题。
其实对于周明这样的行为，与周明一同在庐州生命科学研究所的几位研究员们其实是有些担心的，当时还劝说过周明。
毕竟这玩意他们在实验室也只在动物的身上实验过，并不确定人类服用之后会不会有什么副作用，它的效果又会不会和动物一样。
更重要的是，他们当初给第一个动物做实验的时候，那只动物可是全身基因崩溃而亡，死状可以说是极为惨烈了，这要是发生在人身上那还得了？
虽然在之后的动物实验中，经过周明的改造，再也没有动物出现过这样的状况，但其他参与其中的研究员们还是十分的担心。
而且周明所选择的第一个受试者，居然是他老婆的奶奶，这要是出点什么差错，就先不管国内国外的媒体会怎么说了，恐怕周明自己也会先自责死。
这些同事们也是不怕一万就怕万一，担心这样的事情发生，这才劝说周明不要这么做。
不过，最后他们的劝说并没有成功，沈清秋的奶奶还是成为了第一位受试者。
其实当初在动物身上做实验出现基因崩溃的现象时，是周明故意的，他的目的就是为了不让人看出来他研究出这个基因药物“进化”是一步登天，而是一步一个脚印。
要是周明不用考虑那么多后果，其实他在通过上次模拟之后获得了研发基因药物“进化”的一些先进技术之后，是可以比现在早两三个月就能拿出成果来的。
沈清秋的奶奶在服用完“进化”之后仅仅过去一天时间，她的身体便出现了明显的好转，医院的医生们也是惊讶的称之为医学奇迹。
不过，由于基因药物“进化”研制成功的事情某地还处于保密阶段，这些医生们而不能随便透露，所以知道此时的人现在还并不算多。
到距离沈清秋的奶奶服用完“进化”的第三天时，她的身体已经恢复到一年前的状态了，按照这个恢复速度，恐怕不到一个星期就能恢复成健健康康的模样。
不过，虽然沈清秋的奶奶在服用完“进化”的第三天之后，身体就已经大有好转，但她还是留在了医院里。
这样做的目的是为了作进一步的观察，以防止出现什么后遗症，要是真出现什么症状在医院里也能够及时就诊。
直到服用完“进化”的一个星期之后，沈清秋的奶奶这才终于出院，回到了之前的住处。
现在的老人家，可以说是吃嘛嘛香，身体倍儿棒。
不过虽然回到了住处，但沈清秋的奶奶现在还是需要每隔一个星期就去医院里做个全面检查，以查看服用完“进化”药物之后，是否造成了什么短期内看不出后果，但长期来看又较为严重的后遗症的事情发生。
也正是在沈清秋的奶奶回到之前住处的这天，国内官方媒体终于公开报道了这件事情，这条新闻一经公布，可以说是立刻就掀起了惊涛骇浪，网络之中各种评论也是如同潮水一般。
关于基因药物“进化”的讨论，这可比之前周明其他所有成就的讨论热度都要高了，主要还是因为这是一件与每个人的息息相关的成果。
“周教授牛批！！！”
“当初我们这个领域的学者都觉得这个项目没个一二十年的时间，不可能有什么成果，没想到仅仅一年多的时间，周教授就完成了这个项目，太厉害了。”
“我小姨的省医院里的护士，听她说第一个服用这个药物的还是周教授太岳母。”
“治愈和免疫大部分现代医学手段没办法治疗的疾病？这药的功能写的也太离谱了吧？你当这是仙丹呢？咦，居然还是官方报道的，这真的假的？”
“我现在就关心这个药它卖多少钱？后面会不会进医保？”
“我觉得这药就是一个富人药，穷人不可能吃得起，就算说的都是真的，穷人也还是用不起，最后只能等死。”
……
有的人觉得这是一件不可思议的事情，有的人觉得这样的药物肯定会卖的很贵，就算被研制出来穷人也用不起，也有人觉得这玩意就像是当年的气功热一样，虽然有官方背书，但肯定也是假的……
虽然沈清秋的奶奶服用了“进化”，而且官方媒体也纷纷报道了这个新闻，但“进化”毕竟到现在连I期临床试验都还没做，它不可能这么快就上市。
进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验，是新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。
I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般都是在健康受试者中进行，其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。
而II期临床试验为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
III期临床试验则是治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
IV期临床试验则是新药在获准上市之后进行的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。
但不管是I期还是II期，亦或是更后面的III期，乃至药物获准上市之后的IV期，在上上一次使用人生模拟器进行模拟的时候，那个模拟世界中对这些都已经进行过了。
而且在上一次使用人生模拟器进行模拟的过程中，那个模拟世界的“进化”药物也更是在人类社会中存在了几十年。
有着两个模拟世界加起来近百年的使用时间，对于周明来说，“进化”根本就不用再进行这些临床实验了。
但这些内容只有周明自己知晓，所以想要取消“进化”的临床实验这几乎是不可能的，周明能做的也就是尽量减少“进化”的临床实验时间，让它们尽快早日上市，让普通人也能够买到。
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